Сейчас таких детей только привыкают считать нормальными — просто особенными. Они довольно успешно встраиваются в общество, если ими заниматься. Но все же некоторые отклонения в когнитивных функциях остаются. Вызваны эти отклонения хромосомными нарушениями. И ученые нащупали способ эти нарушения исправить.
- Фото:
- Westend61/Getty Images
Синдром Дауна возникает, если плод наследует (чаще от матери) дополнительную 21-ю хромосому или ее фрагмент. Эта хромосома получила название OLIG2 — именно она меняет развитие ребенка. В американском университете Рутгерса вырастили модель мозга с использованием клеток, полученных от пациентов с синдромом Дауна. И выяснили, что дополнительная хромосома производит нейроны, влияющие на тормозящие процессы в мозгу.
«Нарушения в развитии плода могут возникать из-за дисбаланса между возбуждающими и тормозными процессами в клетках мозга. Если понять механизм, который лежит в основе такого дисбаланса, мы найдем способ воздействия на причину отклонений. Геном OLIG2 — это отличная мишень для терапевтического вмешательства. При грамотном воздействии на него можно предотвратить аномальное развитие эмбриона», — рассказал Пэн Цзян, ассистент профессора университета Рутгерса изданию The Mirror.
Другими словами, если провести внутриутробное вмешательство и устранить злосчастный геном, то ребенок родится абсолютно здоровым. Сейчас такое возможно только при процедуре ЭКО.
Определять, будет ли у ребенка синдром Дауна, уже научились с довольно высокой точностью во время скринингов, которые проходит каждая беременная. Напомним, риск, что у ребенка разовьется синдром Дауна, зависит от многих факторов, но в большой степени зависит от возраста матери. Если вероятность, что у 20-летней девушки родится малыш с генетическими отклонениями, составляет 1 к 1500, то в 40 лет эта вероятность будет уже 1 к 100.
